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保健食品贴牌代加工中产品标签审核的法规要点

更新时间:2026-09-02点击次数:

产品标签是保健食品与消费者沟通的首要界面,也是法规监管的重点领域。在贴牌代加工项目中,标签内容的准确性和合规性直接影响产品能否合法上市。品牌方在标签设计完成后,需经过生产方的合规审核方可投入印制。

标签审核的首要内容是必标信息的完整性。保健食品标签必须包含以下内容:产品名称、批准文号或备案号、原料与辅料、功效成分或标志性成分及含量、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用方法及食用量、规格、保质期、贮藏方法、注意事项、警示用语、生产许可证编号、生产方名称及地址、产地。上述信息缺一不可,品牌方在设计标签时需逐一核对,确保无遗漏。

警示用语的标注规范是审核中的重点项。根据《保健食品标注警示用语指南》的规定,警示用语“保健食品不是药物,不能代替药物治疗疾病”应标注在最小销售包装的主要展示版面。警示用语区所占面积不应小于其所在版面的百分之二十,使用黑体字印刷,字号和颜色需与背景形成明显反差。审核中需对警示区的实际面积进行测量计算,确认符合规定。

功效成分含量的标示需与注册或备案文件保持一致。含量数值的单位、有效数字位数和允许波动范围均需符合规范。标签上标示的含量值应在实际生产可达到的范围内,不得标示超出实际能力的数值。多个功效成分的含量标示顺序应与注册或备案文件一致。

产品名称的审核需关注是否存在误导性用词。产品名称中不得包含明示或暗示治疗作用的词语,不得使用虚假、夸大或误导消费者的词语。品牌名称与产品通用名称的字体大小比例需符合规定,通用名称的字体不得小于品牌名称。

我方在贴牌代工项目中提供标签印前审核服务,品牌方将标签设计稿提交我方后,我方在规定工作日内出具审核意见。审核通过后方可投入印制,从源头规避标签违规风险。

山东东舜药业有限公司 为贴牌代工客户提供专业的标签合规审核服务。标签审核咨询请联系 李经理:15966623695。


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